Экспериментальный иридоциклит

Содержание вируса неодинаково в разных зараженных тканях и жидкостях. Наиболее богата им слюна людей, страдающих герпетическим стоматитом, и содержимое герпетических пузырьков (80—90% положительных результатов согласно Doane, Rhodes, Ormsby, 1955). Вероятно, это зависит от большего содержания клеточного детрита. Непостоянные результаты дает выделение вируса из крови, водянистой влаги, слезной жидкости и особенно из спинномозговой жидкости.Широкое распространение получил метод внутримозгового, точнее — субдурального заражения молодых белых мышей. Вскоре после заражения мыши делаются возбужденными, затем наступает вялость, адинамия, шерсть взъерошена, появляются судороги, паралич конечностей, а затем наступает смерть.
Вирус герпеса хорошо культивируется на хорион-аллантоисной оболочке при инкубации зараженных яиц при температуре 37°. Спустя 48—72 ч на оболочке отмечаются бляшки, состоящие сначала из пролиферирующих, а затем из дегенерированных и некротических клеток. Микроскопически можно обнаружить многоядерные клетки и внутриклеточные включения. Размеры и количество бляшек, плотность их зависят от введенного штамма, в частности от принадлежности его к той или иной антигенной группе. Различают макробляшки (MP) и микробляшки (мР). Вирулентность вируса, культивированного на хорионаллантоисе, весьма быстро ослабевает. Применяют и культивирование вируса в желточном мешке куриного эмбриона, однако положительные результаты при этом реже.
Широко вошел в вирусологическую практику и метод заражения клеточных культур. Как и предыдущие методы, он дает возможность дифференцировки Отдельных штаммов. Применяются культуры клеток злокачественных опухолей (клетки Не La), куриных фибробластов, почек кроликов, цыплят и свиней и др. Очень чувствительна к вирусу герпеса культура роговичного эпителия недавно забитых кроликов. Появление в молодых клетках дегенеративных изменений, известных под названием цитопатического эффекта вируса, можно обнаружить уже несколько часов спустя после заражения.